1

berriak

Laburpena

Melanomak larruazaleko minbizi guztien% 4 baino ez du, baina larruazaleko neoplasia hilgarrienen artean dago. Dacarbazina Brasilgo melanoma tratatzeko aukeratutako sendagaia da osasun sistema publikoaren bidez, batez ere kostu txikia duelako. Hala ere, espezifikotasun txikiko agente alkilatzailea da eta erantzun terapeutikoa sortzen du kasuen% 20an soilik. Melanomaren tratamendurako eskuragarri dauden beste sendagai batzuk garestiak dira eta tumore-zelulek sendagai horiekiko erresistentzia izaten dute. Melanomaren aurkako borrokak sendagai berriagoak eta zehatzagoak eskatzen ditu, sendagaiekiko erresistenteak diren tumore-zelulak hiltzeko. Dibenzoilmetano (1,3-difenilpropano-1,3-diona) deribatuak etorkizuneko agente antitumorrak dira. Ikerketa honetan, 1,3-difenil-2-bentzil-1,3-propanedionak (DPBP) B16F10 melanoma zeluletan izandako eragin zitotoxikoa ikertu dugu, baita DNA molekularekin duen elkarreragin zuzena pintza optikoak erabiliz. DPBPk emaitza itxaropentsuak erakutsi zituen tumore-zelulen aurka eta 41,94 selektibitate indizea zuen. Gainera, DPBPk DNA molekularekin zuzenean elkarreragiteko duen gaitasuna frogatu genuen. DPBP-k DNArekin in vitro elkarreragin dezakeenez, elkarreragin hori in vivo ere gerta liteke eta, beraz, DPBP farmakoekiko erresistenteak diren melanomak dituzten gaixoak tratatzeko alternatiba izan daitekeela suposatzen du. Aurkikuntza horiek sendagai berri eta eraginkorragoen garapena bideratu dezakete.

Laburpen grafikoa

3

Melan-A eta B16F10 leinuen aurka DPBP konposatuarentzat lortutako zelula heriotzaren ehunekoaren grafikoa kontzentrazio desberdinetan. Selektibitatearen indizeak (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41,94 izan ziren.                    

Elsevier BV-k argitaratua

Laburpena

Dibenzoilmetanoa (DBM) erregalizaren osagai txikia da eta kurkuminaren β-diketona analogoa. Dietan% 1 DBM elikatzea Sencar saguei hasiera eta hasiera ondorengo aldietan 7,12-dimetilbenz [a] antracenoak (DMBA) eragindako bularreko tumore ugalkortasuna eta bularreko tumorearen intzidentzia% 97an inhibitu ziren. DBMaren ekintza inhibitzaileen mekanismo posibleak argitzeko in vivo egindako beste ikerketetan, AIN-76A dietako% 1 DBM elikatzeak Sencar sagu heldugabeei 4-5 astez umetokiko pisu hezea% 43 murriztu zuen, ugaritze tasa inhibitu zuen. ugatz-guruinaren zelula epitelialak% 53, umetokiko epitelioa% 23 eta umetokiko estroma% 77, saguak estroko zikloaren lehenengo estro fasean hil zirenean. Gainera, dietan% 1 DBM elikatzean Sencar saguei DMBA tratamendua egin baino 2 aste lehenago, zehar eta astebete lehenago (1 mg DMBA intubazioa astean behin 5 astetan zehar) DMBA-DNA gehigarri totalen sorrera inhibitu zuten ugatzetan guruinak% 72an 32P-etiketatu ondorengo saiakuntza erabiliz. Horrela,% 1 DBM dieta Sencar saguei elikatzeak ugatz-guruinetan DMBA-DNA aduktuak sortzea inhibitu zuen eta ugatz-guruinaren ugalketa-tasa murriztu zuen in vivo. Emaitza hauek DBM dietetikoak saguen ugaztuneko kartzinogenesiaren aurkako inhibizio indartsuak azal ditzake.


Mezuaren ordua: 2020ko abuztuaren 12a