1

berriak

Furfural konposatu kimikoa

Furfural (C4H3O-CHO), 2-furaldehido ere deitua, furanoen familiako kide ezagunena eta teknikoki garrantzitsuak diren beste furanoen iturria. Kolorerik gabeko likidoa da (161,7 ° C irakite puntua; 1,1598 grabitate espezifikoa) ilundu egin daiteke airearekiko esposizioan. Uretan ehuneko 8,3 neurrian disolbatzen da 20 ° C-tan eta guztiz alkoholarekin eta eterekin nahas daiteke.

22

 100 urte inguruko iraupena izan zen laborategian furfuralaren aurkikuntza egin zenetik 1922an lehen merkataritza-produkzioa egin zen arte. Ondorengo garapen industrialak nekazaritza-hondakinen industria-erabileraren adibide bikaina eskaintzen du. Arto koskorrak, oloaren kaskoak, kotoizko hazien kaskoak, arrozen kaskoak eta bagasoa dira lehengai iturri nagusiak, eta urteko hornidurak etengabeko hornidura ziurtatzen du. Fabrikazio prozesuan, lehengai asko eta azido sulfuriko diluitua lurrunetan lurruntzen dira digestio birakari handietan. Osatutako furfurala lurrunarekin etengabe kentzen da, eta destilazio bidez kontzentratzen da; destilatua, kondentsazioan, bi geruzatan bereizten da. Beheko geruza, furfural hezearekin osatua, hutsean destilatuz lehortzen da ehuneko 99ko garbitasuneko furfurala lortzeko.

Furfural disolbatzaile selektibo gisa erabiltzen da olio lubrifikatzaileak eta kolofonia fintzeko, eta gasolioaren ezaugarriak eta cracker katalitikoak birziklatzeko izakinak hobetzeko. Erretxinazko gurpil urratzaileen fabrikazioan eta kautxu sintetikoa ekoizteko beharrezkoa den butadienoa arazteko erabiltzen da. Nilona fabrikatzeko hexametilendiamina behar da, eta horietatik furfural iturri garrantzitsua da. Fenolarekin kondentsazioak hainbat erabilera egiteko furfural-fenoliko erretxinak eskaintzen ditu.

Furfural eta hidrogeno lurrunak tenperatura altuan kobrezko katalizatzaile baten gainetik igarotzen direnean, furfuril alkohola sortzen da. Deribatu garrantzitsu hori plastikoen industrian erabiltzen da korrosioaren aurkako zementuak eta galdatutako moldatutako artikuluak ekoizteko. Nikel katalizatzaile baten gainean furfuril alkoholaren antzeko hidrogenazioak tetrahidrofurfuril alkohola ematen du, eta hortik hainbat ester eta dihidropiran eratortzen dira.

 Aldehido gisa izandako erreakzioetan, furfuralak benzaldehidoaren antz handia du. Horrela, Cannizzaro erreakzioa jasaten du ur alkalino sendoetan; furoinera dimerizatzen da, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, potasio zianuroaren eraginez; hidrofuramida bihurtzen da, (C4H3O-CH)3N2, amoniakoaren eraginez. Hala eta guztiz ere, furfuralak benzaldehidoarekiko desberdintasunak nabarmentzen ditu hainbat modutan, eta horietatik autoxidazioa izango da adibide gisa. Giro tenperaturan airearekiko esposizioan, furfurala degradatu egiten da eta azido formikoa eta azido formilakrilikoa zatitzen dira. Azido fururoikoa solido kristalino zuria da, bakterizida eta kontserbatzaile gisa erabilgarria. Esterrak lurrinetan eta arometan osagai gisa erabiltzen diren likido usaintsuak dira.


Mezuaren ordua: 2020-Aug-15